День добрый! Собираемся усыновить малыша (3 мес), но останавливает то, что в карточке у биоматери стоит диагноз - олигофрения, больше никакой информации по ней узнать мы не можем. Скажите, какова вероятность передачи этого заболевания у малыша, есть ли современные метода диагностики в таком раннем возрасте? Можно ли привезти к вам малыша для осмотра с целью выявления или опровержения данного заболевания? Заранее спасибо.
Февраль 15, 2010 - 18:26
Олигофрения
Февраль 16, 2010 - 13:41
#1
Здравствуйте, Марина!
Причинами нарушения умственного развития могут быть различные заболевания, приобретенные или врожденные. Часто олигофрения сопровождает хромосомные заболевания, синдром Дауна и др., но процент передачи хромосомных заболеваний потомству ничтожно мал, как правило, у таких больных нарушена репродуктивная функция. Вы можете обратиться для проведения кариотипирования, консультации генетика в Областной центр планирования семьи и репродукции, ул. Флотская, 52, тел. регистратуры 341-44-44. Конечно, педиатр при осмотре ребенка также может заподозрить хромосомное заболевание. В таком возрасте оценку психомоторного развития проводит, в том числе, невролог, как ребенок общается с окружающими, угасли ли автоматические рефлексы, пытается или уже переворачивается. Другими причинами олигофрении являются перенесенные гипоксия, тяжелые инфекции - например, менингококковый энцефалит и др. Также относятся психические расстройства, шизофрения, аутизм, Эти заболевания передаются наследственно примерно в 10-30%, гены различные, картированы только небольшое количество генов, используется молекулярно-генетический метод.
Итог. Я бы посоветовала обратиться на консультацию к генетику и сделать хромосомный анализ, учитывая, что информация о матери неизвестна. Удачи.
Февраль 16, 2010 - 17:16
#2
Спасибо за столь подробный ответ.
