Дабрый день. У ребенка еще в беременность на сроке 24 недели обнаружились на УЗИ признаки нефрокальциноза. В 5 мес. они пропали, но ребенок плохо прибавляет в весе, в 10 мес. 7 260 71 см.(мальчик), в моче фосфаты и оксалаты, повышены лейкоциты, есть эритроциты; атопический дерматит, пищевая аллергия.
Сдвала анализ крови и мочи на аминокислоты и углеводы по ТСХ, результаты:
Результаты: ТСХ крови на аминокислоты и углеводы - без особенностей
ТСХ мочи на углеводы:
следы глюкозы
следы галактозы
лактоза +
глюкуроновая кислота +
ТСХ мочи на аминокислоты
промин +
глицин +++
аланин ++
глютаминовая кислота +
следы вамина
следы тирозина
триптофан +
Генетик написала диагноз: аминоацидурия, лактозурия. И сказала, что это причина низкого набора веса и АД.
Еще нам поставили диагноз тубулопатия и рахит, хотя вит Д мы пили по 5 капель, но проба по Сулковичу была все равно только +.
Лечение: глицин до еды по 1,4 табл. 2 раза в день, креон 10 000 по 1,4 капс. .
Вопрос: принимает ли в вашем центре детский нефролог и имеет ли смысл нам ехать, мы из Тюмени. МОжно ли пройти у вас обследования?
Здравствуйте!
В нашем Центре консультации детского нефролога не проводятся, надо обратиться в Областную детскую клиническую больницу №1 г. Екатеринбурга, там имееется нефрологическое отделение, тел. отдела маркетинга (343)240-85-98, 240-85-97.
Научно-практический центр "Бонум"
ученый секретарь,
невролог, неонатолог